NIPT – Laboratório Esatta

O que é NIPT?
O NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) é um exame laboratorial que analisa o DNA fetal presente no sangue materno, para detectar a probabilidade de anomalias genéticas no feto, como síndromes cromossômicas.

Como é realizado o exame NIPT?
O exame é feito com a coleta de uma amostra de sangue da mãe, que é analisada para identificar fragmentos de DNA fetal e avaliar a presença de alterações cromossômicas.

Quais doenças o NIPT pode detectar?
O NIPT é usado para detectar anomalias cromossômicas como Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18) e Síndrome de Patau (Trissomia 13), além de algumas outras condições menos comuns.

Qual é a precisão do NIPT?
O NIPT tem uma alta precisão na detecção de anomalias cromossômicas, com taxas de detecção superiores a 99% para condições como a Síndrome de Down, mas não é um diagnóstico definitivo.

O NIPT fornece um diagnóstico definitivo?
Não, o NIPT fornece uma avaliação de risco para anomalias cromossômicas. Caso o resultado seja positivo, são necessários exames confirmatórios.

Quando pode ser feito o exame NIPT?
O NIPT pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, permitindo uma avaliação precoce das condições genéticas do feto.

Quem deve realizar o exame NIPT?
O NIPT é recomendado pelo médico em geral para mulheres grávidas que têm risco aumentado de anomalias cromossômicas, como aquelas com idade considerada avançada para a gestação ou que apresentaram resultados suspeitos em exames anteriores.

Quais as vantagens do NIPT em relação a outros testes pré-natais?
O NIPT é menos invasivo, mais seguro e mais preciso na detecção de anomalias cromossômicas quando comparado a outros testes pré-natais para detecção dessas síndromes.

Quais são os benefícios de realizar o NIPT?
O NIPT oferece uma avaliação precoce do risco de anomalias genéticas, reduzindo a necessidade de procedimentos invasivos e proporcionando maior tranquilidade para os pais. Realizar o NIPT permite a detecção precoce de possíveis anomalias cromossômicas, ajudando os pais a se prepararem melhor para a chegada do bebê e a tomar decisões informadas sobre a gestação.